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新生儿筛选

 

一、为什么要进行新生儿疾病筛查
       新生儿疾病筛查就是把目前能筛查出来的一些危害严重的先天性遗传代谢病,在新生儿出生后立即(临床症状未出现之前)进行筛查及防治,避免造成体格智能不可逆的损害,保障宝宝正常生长和发育,免除家长的后顾之忧。

目前筛查的几种先天性遗传代谢病有:
1、先天性甲状腺功能底下(简称甲低)。
2、苯丙酮尿症(简称PKU)。
3、葡萄糖6磷酸脱氢酮缺陷(G6PD、蚕豆病)。

       由于先天性遗传代谢病症的特点是出生时孩子的外表大体正常,仅看外表很容易被家长和医生疏忽误诊,一旦到出现智力低下身材矮小时,已造成不可逆的体格及智力发育损害,错失了良机,对孩子和家庭及社会都带来终生遗憾与觉得负担。该类疾病的另一特点是出生时血液内已有特殊化改变,可以通过血液检测作出早期诊断并加以治疗,使孩子的发育能等同正常人。筛查的目的就在于早期发现疾病并诊断和治疗,以免发生体格和智能发育障碍。

二、怎样做新生儿疾病筛查
       婴儿出生后三天,由产科医院取血样(标本),送新生儿筛查中心,通过先进的仪器检测,筛查出可疑首例,再经过专科医生确诊,最后在临床症状出现之前既可得到治疗,避免“痴呆症”的命运。

三、年轻的家长须知:
       新生儿筛查只需要婴儿足跟部的三滴血作为标本(无需抽大血)即可通过仪器筛查出疾病,方法简单安全,价格便宜。

粤公网安备 44078302000147号